Genentech

Genentech ist ein wegweisendes Biotechnologie-Unternehmen, das 1976 gegründet wurde und als Begründer der modernen Biotechnologie-Industrie gilt. Mit Sitz in South San Francisco, Kalifornien, erfüllt Genentech seit mehr als 45 Jahren das Versprechen der Biotechnologie und widmet sich der bahnbrechenden Wissenschaft zur Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten für Menschen mit schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten. Das Unternehmen wurde im März 2009 Mitglied der Roche-Gruppe, wobei der Campus in South San Francisco als Hauptsitz für die pharmazeutischen Aktivitäten von Roche in den Vereinigten Staaten dient. Genentech arbeitet mit erheblicher Autonomie innerhalb von Roche und behält seinen unternehmerischen Startup-Geist bei, während es die Ressourcen eines globalen Pharmakonzerns nutzt. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens konzentrieren sich auf vier therapeutische Schlüsselbereiche: Angiogenese, Apoptose (programmierter Zelltod), den HER-Signalweg und B-Zell-Biologie. Genentech hat sich als führender Anbieter von Antitumor-Therapeutika in den Vereinigten Staaten etabliert, mit einem umfangreichen Onkologie-Portfolio einschließlich bahnbrechender Medikamente wie Herceptin für HER2-positive Brustkrebs, Avastin für verschiedene Krebsarten, Rituxan für Blutkrebs und Autoimmunerkrankungen sowie Tecentriq für Immuntherapie. Zu den transformativen Entdeckungen des Unternehmens gehören der erste zielgerichtete Antikörper gegen Krebs und das erste Medikament für primär progrediente Multiple Sklerose. Über die Onkologie hinaus entwickelt Genentech Behandlungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen einschließlich Augenheilkunde, Immunologie und seltene Krankheiten. Mit über 13.500 Mitarbeitern und mehr als 2.400 Forschern unterhält Genentech weiterhin die breiteste und vielfältigste Pipeline in der Onkologie mit mehr als 20 Immuntherapie-Molekülen in der Entwicklung. Das Engagement des Unternehmens für Innovation zeigt sich durch seine FDA-Zulassungen, einschließlich der Zulassung von Itovebi für PIK3CA-mutierte Brustkrebs im Jahr 2024, das Priority Review und Breakthrough Therapy Designation erhielt.